Регистрация документов

Государственная
регистрация
агрохимикатов

Комплексное сопровождение по регистрации агрохимикатов, пестицидов, в том числе биопрепаратов в соответствии с законодательством РФ и ЕАЭС

Оптимальные сроки

Гарантия результата

Получить консультацию

10+

лет опыта в сфере
регистрации

100+

успешно зарегистрированных
препаратов

ЕАЭС и РФ

регистрация во всех странах
Евразийского союза

98%

клиентов рекомендуют
нас партнёрам

Контекст рынка

Рынок закрыт для тех, кто не в реестре

Без государственной экспертизы невозможно законно производить (исключение - экспорт), ввозить или продавать любые препараты для агросектора: от традиционной агрохимии до биопрепаратов и органических удобрений

Цифровой контроль

С введением ФГИС «Сатурн» всё движение партий пестицидов и агрохимикатов фиксируется по всей цепочке: от производителя до конечного потребителя. Несоответствия выявляются автоматически.

Запрет без СГР

Если вещества нет в Государственном каталоге Минсельхоза — любые операции с ним на территории РФ незаконны. Производство, ввоз, продажа — всё вне закона до момента регистрации.

Санкции ощутимы

Реализация без разрешений влечёт изъятие товара, длительные простои логистики и отказ торговых сетей от приёмки партий. Последствия несопоставимы с затратами на регистрацию.

Наше решение

Берём на себя весь процесс - от досье до внесения в Реестр пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации

Регистрация — это не одна подача заявки. Это последовательный алгоритм, требующий координации с профильными НИИ, аккредитованными лабораториями и тремя федеральными ведомствами: Минсельхозом, Роспотребнадзором и Росприроднадзором.

Ошибка на любом этапе — откат назад и потеря уже вложенных ресурсов. Мы знаем этот маршрут и устраняем типичные точки торможения до того, как они становятся проблемой.

Обсудить мой препарат

Полное сопровождение включает:

Аудит имеющейся документации и выявление пробелов
Подготовку досье: ТУ для отечественных и переводы для импортных препаратов
Взаимодействие с НИИ на этапе биологических испытаний
Организацию токсиколого-гигиенической оценки и экологической экспертизы
Организацию общественных слушаний и получение заключения ГЭЭ
Сопровождение до внесения в Реестр пестицидов и агрохимикатов и регистрации тарных этикеток

Этапы работы

Как выглядит регистрация изнутри

Официальная процедура включает тринадцать последовательных этапов. Мы ведём клиента через каждый из них.

1

Подача в план регистрационных испытаний Минсельхоза

Подготовка технических условий (ТУ) для отечественных препаратов или перевод контрактов и спецификаций для импортных. Подача заявки в Минсельхоз для включения в официальный план регистрационных испытаний.

2

Испытания биоэффективности

Разработка и утверждение программы испытаний в Минсельхозе. Для импортных препаратов — получение разрешения на ввоз образцов и их таможенное оформление. Организация испытаний на аккредитованных площадках НИИ в полевых или тепличных условиях.

Этап не требуется для типовых удобрений отечественного производства: компостированный навоз, гранулированный помёт, односложные или типовые минеральные удобрения (сульфат аммония, аммофоска, КАС-32 и др.).

3

Экспертиза биоэффективности

Анализ результатов полевых и тепличных испытаний. Определение оптимальных норм расхода препарата для конкретных сельскохозяйственных культур и условий применения.

4

Токсикологические испытания

Исследование острой и хронической токсичности: раздражающее действие на кожу и слизистые, ингаляционная токсичность, сенсибилизирующие и кумулятивные свойства. Устанавливается класс опасности при всех путях поступления вещества в организм.

5

Токсиколого-гигиеническая оценка (экспертиза)

Государственная экспертиза токсикологических данных. Оценка рисков для здоровья человека при производственном контакте с препаратом и в остаточных количествах в продукции растениеводства.

6

Получение заключения Роспотребнадзора

Выдача официального заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Документ подтверждает безопасность препарата для людей и является обязательным для перехода к следующим экспертизам.

7

Экотоксикологические испытания

Для агрохимикатов — испытания воздействия на дождевых червей и почвенных микроорганизмов. Для пестицидов перечень расширяется: могут потребоваться испытания на пчёлах, птицах, водных организмах и растениях.

Конкретный состав испытаний определяется при разработке программы и зависит от типа и назначения препарата.

8

Экологическая оценка регламентов применения

Разработка материалов оценки воздействия на окружающую среду (ОВОС). Организация и проведение общественных обсуждений в регионах предполагаемого применения препарата.

9

Государственная экологическая экспертиза (ГЭЭ)

Получение положительного заключения ГЭЭ от Росприроднадзора. Экспертиза подтверждает допустимость применения препарата с точки зрения воздействия на компоненты природной среды.

10

Экспертизы Минсельхоза

Минсельхоз агрегирует результаты всех пройденных испытаний — биологических, токсикологических и экологических — и проводит экспертизу регламентов применения. Проверяется полнота и корректность всего пакета документации.

11

Государственная регистрация

Принятие решения о регистрации и выдача Свидетельства о государственной регистрации (СГР). С этого момента производство, ввоз и продажа препарата на территории РФ становятся законными.

12

Регистрация тарных этикеток

Разработка и утверждение макетов тарных этикеток с инструкциями по безопасному применению, хранению и транспортировке. Утверждённые этикетки обязательны для всех форм выпуска препарата.

13

Подача образцов в ЦОК АПК

Передача образцов препарата в Центр оценки качества зерна и продуктов его переработки. Завершающий этап процедуры регистрации.

Разрешительная документация

Что вы получаете в итоге

Три обязательных документа, открывающих легальный доступ к рынку.

Регистрация в Реестре пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации

Подтверждает эффективность и безопасность препарата. Без неё любые операции с продуктом незаконны. Основа для всех последующих разрешений.

Декларация о соответствии (ГОСТ Р)*

Оформляется на большинство агрохимикатов согласно постановлениям Правительства РФ. Регистрируется в реестре Росаккредитации. Требует наличия регистрации в реестре пестицидов и агрохимикатов и пройденных лабораторных тестов.
* - для минеральных и органоминеральных удобрений с NPK (в которых содержатся азот и/или фосфор и/или калий)

Паспорт безопасности химической продукции

Обязательный технический документ*, сопровождающий вещество при транспортировке, хранении и применении. Регламентирует все меры безопасного обращения с препаратом по всей цепочке поставок.
* - кроме микробиологических препаратов

Цифровизация отрасли

Отрасль меняется - мы в этом разбираемся

С переходом на электронные реестры бумажное свидетельство о регистрации заменяется юридически значимой электронной выпиской. Система ФГИС «Сатурн» фиксирует каждое движение партии пестицидов и агрохимикатов по всей цепочке — от производителя до конечного потребителя.

Мы отслеживаем изменения в регуляторной среде: от обновлений норм экологической экспертизы до требований по заблаговременному информированию пчеловодов об обработке полей. Документация клиентов адаптируется до того, как новые требования вступают в силу.

Законодательная основа — ФЗ от 19.07.1997 № 109-ФЗ «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами». Надзор — Минсельхоз, Роспотребнадзор, Росприроднадзор.

Ключевые изменения регуляторики

ФГИС «Сатурн» — обязательная цифровая платформа для учёта движения всех партий пестицидов и агрохимикатов

Электронные реестры — бумажные свидетельства заменяются юридически значимыми электронными выписками

Экологические нормы — регулярное ужесточение требований, включая информирование пчеловодов об обработке полей

Государственный Реестр — единственный легальный источник разрешённых к применению веществ в РФ

Сроки и ресурсы

Сколько это занимает - и почему ошибка на старте обходится дороже всего

Типичные сроки

Удобрения, не требущие полевых регистрационных испытаний - от 1 до 2 лет

Требующие испытаний - от 2 до 2,5 лет.

Пестициды - от 3-х лет

Сроки критически зависят от корректности досье на этапе первичной подачи

Задержки на этапе экологической экспертизы наиболее часты — из-за сложности организации ОВОС и обсуждений

Из чего складываются затраты

Государственные пошлины за регистрацию

Услуги НИИ и аккредитованных лабораторий

Организация и проведение общественных обсуждений

Подготовка многотомных регистрационных досье

Разработка материалов ОВОС для экологической экспертизы

Ошибка в документации на любом этапе — откат к предыдущему шагу и потеря уже вложенных ресурсов. В связи с высокой бюрократической нагрузкой и риском ошибок многие производители делегируют эту задачу профильным консалтинговым компаниям, которые сопровождают процедуру на всех этапах. Консалтинговое сопровождение снижает этот риск на всём протяжении процедуры.

Вопросы и ответы

Частые вопросы

Основные этапы идентичны. Разница — в составе досье: для отечественных препаратов разрабатываются технические условия (ТУ), для импортных — переводятся контракты и спецификации. Объём биологических испытаний и экспертиз одинаков в обоих случаях.

Кроме экспорта - нет. Производство, ввоз и продажа до внесения в Государственный каталог незаконны, вне зависимости от стадии процедуры. Это прямое требование ФЗ № 109-ФЗ.

Мы начинаем с аудита имеющегося пакета документов, выявляем пробелы и выстраиваем оставшийся маршрут регистрации. Это позволяет не тратить ресурсы на повторную подготовку уже готовых материалов.

Гарантируем корректное ведение процедуры по всем требованиям действующего законодательства. Итоговое решение принимают федеральные органы — Минсельхоз, Роспотребнадзор, Росприроднадзор. Это в рамках нашей профессиональной ответственности, но не в нашей юрисдикции.

ФГИС «Сатурн» — обязательная государственная цифровая платформа для учёта движения всех партий пестицидов и агрохимикатов. Регистрация в системе обязательна для всех участников рынка. Мы помогаем пройти этот этап в рамках комплексного сопровождения.

Бесплатная консультация

Разберём вашу ситуацию

Оставьте заявку, и мы проведём предварительный анализ: какие этапы уже пройдены, что требуется для старта и каков реалистичный срок для вашего препарата.

Предварительная консультация — бесплатно
Реалистичная оценка сроков под ваш препарат
Ответ в течение двух рабочих дней

Оставить заявку

Государственнаярегистрацияагрохимикатов